'액상형 포비아' 쥴랩스 등 전자담배서 폐손상 의심 물질 검출

송고 2019.12.12 21:43 | 수정 2019.12.12 21:44
권영석 기자 (yskwon@ebn.co.kr)

쥴랩스 등 액상형 전자담배 제품 일부서 폐손상 유발 의심물질이 미량 검출됐다. 해당 제품을 만든 업체는 즉각 반발했다.

정부는 해당 물질과 폐손상과의 인과관계가 과학적으로 규명되기 전까지 액상형 전자담배 사용 자제 권고를 이어간다고 12일 밝혔다.

식품의약품안전처(식약처)는 국내 판매 중인 153개 액상형 전자담배(일반담배 16종, 유사담배 137종)의 유해성분 분석 결과를 발표했다.

검사 대상이 된 유해물질은 △대마유래성분 THC △비타민E 아세테이트 △가향 물질 3종(디아세틸, 아세토인, 2,3-펜탄디온) 등 7종이다.

우선 미국 중증 폐질환 환자 대부분이 사용한 것으로 알려진 대마 유발 성분 'THC'는 전 제품에서 검출되지 않은 것으로 나타났다.

그러나 비타민 E 아세테이트가 담배 2개 제품, 유사담배 11개 제품 등 총 13개 제품에서 0.1~8.4ppm(mg/kg) 범위로 검출됐다. 비타민 E 아세테이트는 미국에서 중증 폐질환 유발 물질로 의심받는 물질이다.

쥴랩스 코리아의 쥴팟 크리스프와 KT&G의 시드 토박 제품에서 각각 0.08ppm과 0.1ppm의 비타민 E 아세테이트 성분이 나왔다. 다만 이번 조사에서 검출된 양은 미국에서 판매금지 된 제품(23만∼88만ppm)과 비교했을 때매우 미미한 수준이라고 식약처는 덧붙였다.

폐질환을 일으키는 것으로 보고된 가향물질의 경우, 43개 제품에서 1종 이상의 가향물질이 검출됐고 6개 제품에서는 3종이 동시 검출됐다.

디아세틸은 29개 제품에서 0.3∼115.0ppm, 아세토인은 30개 제품에서 0.8∼840.0ppm, 2,3-펜탄디온은 9개 제품에서 0.3∼190.3ppm 검출됐다.

액상형 전자담배 구성성분의 대부분을 차지하는 프로필렌글리콜(PG)과 글리세린(VG)은 담배와 유사담배 전 제품에서 검출됐다. 그러나 아직 두 성분에 대한 유해성이 명확히 보고되지는 않았다.

식약처는 추가 연구를 통해 프로필렌글리콜과 글리세린, 가향물질 등에 대한 추가적 연구를 진행하겠다는 계획이다.

한편 국내에 액상형 전자담배를 공급하는 대표 업체인 KT&G와 쥴랩스코리아는 해당 성분을 사용한 적이 없다고 즉각 반박했다.

쥴랩스는 "자사의 어떠한 제품에도 비타민E 아세테이트 성분을 원료로 사용하지 않았다"며 "이번 검사 결과를 면밀히 분석하고 있으며 식약처에서 시행한 전체 검사 방법과 분석 결과에 대하여 관련 부처와 적극적으로 소통할 것"이라고 전했다.

그러면서 전자담배업계가 유해 의심 성분 검출량을 두고 "인체에 영향을 주는지 알 수 없는 미미한 양"이라고 맞서면서 액상형 전자담배 유해성 여부를 둘러싼 논란이 또 한 번 일 전망이다.

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