라이선스 및 공동개발 합의, 판매 로열티 별도 계약
"오픈이노베이션 전략의 성공사례로 평가될 것"
유한양행은 중국 제약기업 뤄신사와 비소세포폐암 치료제 신약 후보물질 'YH25448'의 중국내 라이선스 및 공동개발에 합의했다고 28일 밝혔다.
최근 5년간 중국 제약시장에서 연평균 27%의 고성장을 하고 있는 홍콩 상장법인 뤄신사는 이번 계약으로 중국 내 YH25448의 개발, 허가, 생산 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 된다.
유한양행은 총 1억2000만달러의 기술료를 단계별로 지급받고, 향후 중국 내 매출에 따른 별도의 판매 로얄티를 받게 된다. 양사는 한국과 중국 등 아시아 국가들에서 동시 허가를 목표로 연내 다국가 임상시험을 공동으로 추진할 계획이다.
유한양행은 "뤄신사와 YH25448 공동개발을 통해 양국의 폐암환자들에게 효과적인 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대된다"며 "YH25448은 유한양행이 작년 7월에 오스코텍사의 선도물질을 기술 이전 받아, 약 1년의 짧은 연구 기간 동안 글로벌 수준으로 기술 가치를 끌어 올려 해외 시장 진출에 성공했다. 그간 유한양행이 지속적으로 추진해온 개방형 혁신 전략의 중요한 성공 사례로 평가할 수 있다"고 말했다.
'YH25448'은 유한양행에서 연구개발 중인 3세대 EGFR(표피성장인자수용체) 억제제이다. 이레사 및 타세)와 같은 기존 EGFR억제 약물에 저항성을 갖는 변이성 비소세포폐암에 우수한 약효를 갖고 있다.
2019년 중국 시장은 14억달러 규모이로 추정되며, 비소세포폐암 환자는 2022년에 69만명에 달할 것으로 예측된다. 비소세포 폐암 중 선암에서 EGFR 변이는 주로 아시아 환자에게 발생되며, 서양환자 10% 발생률에 비해 아시아 환자들40% 에서 발생되는 것으로 보고되고 있다.
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