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'수확기' 앞둔 바이오 상장사들...달라진 투자패턴 '주목'

  • 송고 2017.11.16 10:06 | 수정 2017.11.16 10:56
  • 최은화 기자 (acacia@ebn.co.kr)

한미약품·유한양행·삼성바이오로직스 등 내년 초 R&D 성과 발표

코스닥 바이오주 기관투자자 비중 증가…'묻지마 투자' 줄어들 것

16일 금융투자업계에 따르면 내년 초 한미약품·유한양행·삼성바이오로직스 등 바이오상장사의 연구개발(R&D) 성과가 잇따라 발표된다. 셀트리온 제1공장의 모습.사진=셀트리온

16일 금융투자업계에 따르면 내년 초 한미약품·유한양행·삼성바이오로직스 등 바이오상장사의 연구개발(R&D) 성과가 잇따라 발표된다. 셀트리온 제1공장의 모습.사진=셀트리온


주식시장에 바이오투자 열풍이 다시 불고 있는 가운데 2년 전 한미약품을 시작으로 일었던 바이오 열풍과는 사뭇 다른 분위기가 조성되고 있다.

내년 초 바이오·제약 상장사들의 성과 발표가 줄줄이 예정돼 있어 이를 근거로 펀더멘털(기초체력) 투자가 늘어나고 있다는 주장이 나왔다.

16일 금융투자업계에 따르면 내년 초 한미약품·유한양행·삼성바이오로직스·제넥신·오스코텍·티슈진·신라젠·지엘팜텍 등 바이오 상장사들의 연구개발(R&D) 성과가 나온다.

우선 한미약품은 얀센의 당뇨·비만치료제의 임상 1상 완료와 함께 롤론티스(지속형 호중구감소증 치료제) 미국 임상3상 중간 결과 발표를 기다리고 있다.

특히 롤론티스의 경우 임상 성공 가능성이 높게 점쳐지고 있으며 3상을 종료하면 4분기에 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청할 방침이다. 통상 임상 3상에서 4상으로 넘어가면 상용화 가능성이 상당히 높다고 해석한다.

유한양행과 오스코텍은 상반기 중 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 폐암 치료제의 임상 1상 완료가 예정됐다.

또 삼성바이오로직스는 내년 초 다국적 제약사 로슈의 바이오신약 '허셉틴'의 바이오시밀러의 유럽 출시가 유력하다.

제넥신은 GX-188E(자궁경부암 치료제)의 임상 2b상을 완료하고 티슈진은 미국 임상 3상 환자 투약 개시를 내년 1분기에 계획하고 있다.

신라젠은 내년 초 중국에서 '펙사벡' 임상 3상 시작을 앞두고 있다. 지엘팜텍은 비슷한 시기 신경병성통증 치료제 'GLA4PR'의 임상 3상을 마무리한다.

이 밖에 녹십자, 종근당, 레고켐바이오, 바이로메드 등도 내년 각종 임상 결과 발표를 계획 중이다.

지난 2015년 한미약품의 대규모 수주 건을 시작으로 일었던 바이오 열풍과 비교해 지금은 투자자들이 가시적 성과를 보고 투자할 수 있는 여건이 마련됐다고 전문가들은 입을 모았다.

증권업계의 한 전문가는 "내년 초에 바이오, 제약사들의 구체적인 성과가 쏟아질 것"이라며 "'묻지마 투자'가 거셌던 과거 바이오 열풍과는 달리 가시적인 성과를 앞두고 펀더멘털에 기반해 바이오기업에 투자하는 분위기로 변화하고 있다"고 말했다.

여기에 바이오 중심 시장인 코스닥에 기관투자자 물량이 늘어날 것으로 전망되고 있어 '묻지마 투자'는 다소 완화될 것으로 내다봤다.

황세운 자본시장연구원 자본시장실장은 "정부 정책 기조에 따라 코스닥의 기관투자자 참여가 늘어날 것"이라며 "바이오 종목에서 연기금 등 기관의 비중이 늘어난다면 과거처럼 기대감만으로 투자하는 행태는 줄어들 것"이라고 강조했다.


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