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"궐련형 전자담배 유해 감소효과 없다"…경고그림 부착 그대로

  • 송고 2018.06.07 11:02 | 수정 2018.06.07 11:08
  • 윤병효 기자 (ybh4016@ebn.co.kr)

식약처 "니코틴·타르 함량 일반담배보다 저감효과 없어"

복지부 경고그림 부착 정책 탄력, 12월23일부터 시행

보건복지부가 오는 12월23일부터 궐련형 전자담배에 부착하도록 한 경고그림 예시.

보건복지부가 오는 12월23일부터 궐련형 전자담배에 부착하도록 한 경고그림 예시.

식약처가 궐련형 전자담배의 유해성분을 분석한 결과 일반담배보다 저감효과가 별로 없다는 결론을 내렸다. 이로써 복지부의 궐련형 전자담배 경고그림 수위 강화 정책은 그대로 이행될 가능성이 매우 높아졌고, 반대로 수위를 낮춰야 한다는 담배업계의 주장은 힘을 잃게 됐다.

7일 식품의약품안전처는 궐련형 전자담배의 유해성 분석결과 발표를 통해 일반담배보다 유해성 저감효과가 없다고 밝혔다.

식약처는 궐련형 전자담배의 니코틴 함유량은 일반담배와 유사한 수준으로 나타났으며, 니코틴 자체가 중독성이 있기 때문에 궐련형전자담배가 금연에 도움이 되는 것은 아니라고 밝혔다.

또한 궐련형전자담배 2개 제품의 경우 타르의 함유량이 일반담배보다 높게 검출됐다며, 이는 궐련형전자담배가 일반담배와 다른 유해물질을 포함할 수 있다는 것을 의미한다고 강조했다.

식약처는 필립모리스(PM)의 '아이코스(앰버)', 브리티쉬아메리칸토바코(BAT)의 '글로(브라이트토바코)', KT&G의 '릴(체인지)' 등 3개 회사의 궐련형전자담배 제품 중 한 개 모델씩을 선정해 각각 분석했다.

궐련형 전자담배에 대한 국제적 공인 분석법이 없어 일반담배의 국제공인분석법인 ISO법과 HC(Health Canada)법을 적용했다.

분석 결과 아이코스, 글로, 릴의 니코틴 평균함유량은 각각 0.1mg, 0.3mg, 0.5mg(ISO법) 검출됐다. 이는 일반담배의 니코틴 함유량 0.01~0.7mg보다 많은 수준이다.

또한 타르 평균함유량은 각각 4.8mg, 9.1mg, 9.3mg 검출됐다. 이는 일반담배의 타르함유량 0.1~8.0mg보다 훨씬 많은 수준이다.

또한 세계보건기구(WHO)가 저감화를 권고한 9개성분 중 국제암연구소에서 인체발암물질(1군)로 분류한 6개 성분을 ISO법으로 분석한 결과에서도 평균함유량의 범위는 벤조피렌 불검출~0.2ng, 니트로소노르니코틴 0.6~6.5ng, 니트로소메틸아미노피리딜부타논 0.8~4.5ng, 포름알데히드 1.5~2.6μg, 벤젠 0.03~0.1μg 검출됐다. 다만 1,3-부타디엔은 검출되지 않았다.

그 밖의 3개 성분은 아세트알데히드 43.4~119.3μg, 아크롤레인 0.7~2.5μg, 일산화탄소 불검출~0.2mg의 결과를 보였다.

반면 흡입부피, 흡입빈도 등이 강화된 HC법을 적용해 분석시 유해성분 평균 함유량은 ISO법보다 1.4~6.2배 높게 나타났다.

벤조피렌 0.1~0.5ng, 니트로소노르니코틴 0.9~18.3ng, 니트로소메틸아미노피리딜부타논 1.6~12.1ng, 포름알데히드 4.0~12.2μg, 벤젠 0.06~0.2μg, 아세트알데히드 72.6~193.6μg, 아크롤레인 1.7~7.9μg, 일산화탄소 불검출~0.5mg 등이 검출됐다.

식약처는 WHO 등 외국 연구자료 등을 종합적으로 고려할 때 궐련형전자담배가 일반담배보다 덜 유해하다는 근거는 없다고 설명했다.

또한 궐련형전자담배에도 벤조피렌, 벤젠 등 인체발암물질이 포함된 것으로 확인돼 궐련형전자담배도 일반담배와 마찬가지로 암 등 각종 질병을 일으킬 수 있다고 강조했다.

이번 식약처 발표로 보건복지부의 궐련형 전자담배 경고그림 수위 강화 정책은 그대로 이행될 가능성이 매우 높아졌다.

복지부는 지난달 14일 이 같은 정책을 발표하고 이달 4일까지 행정예고를 했다.

담배업계는 즉각 반발했다. 한국담배협회와 KT&G,한국필립모리스,BAT코리아는 반대의견서를 제출했다. 대체로 규정에 따라 수위를 정해야 한다고 주장했다.

국민건강증진법 9조2에는 '(담배) 경고그림은 사실적 근거를 바탕으로 하고, 지나치게 혐오감을 주지 아니하여야 한다'고 명시돼 있다.

업계는 식약처 분석결과에서 유해성 저감효과가 있다고 발표될 것으로 기대했지만, 결과는 오히려 정반대로 나오면서 수위를 낮춰야 한다는 주장은 힘을 잃게 됐다.


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