[IPO] 압타바이오 "혁신신약 플랫폼, 난치성 환자에게 희망"

송고 2019.05.29 13:45 | 수정 2019.05.29 13:46
박소희 기자 (shpark@ebn.co.kr)

다음달 3~4일 이틀간 공모 청약…12일 코스닥 상장

압타바이오가 코스닥 상장을 통해 혁신신약 플랫폼 후보 물질 임상시험과 신약 개발을 강화한다.

항암치료제·당뇨합병증 개발업체 압타바이오가 29일 여의도에서 기자간담회를 갖고 코스닥 상장으로 인한 성장 전략과 비전을 발표했다.

이수진 대표는 "코스닥 상장을 통해 난치성 환자에게 희망을 주는 기업으로 성장해 나갈 것"이라고 말했다.

2009년 설립된 압타바이오는 총 7개의 혁신신약(First-In-Class) 파이프라인을 보유하고 있다. '압타(Apta)-DC'를 활용한 난치성 항암치료제 2종과 '녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼'을 기반으로 한 당뇨합병증 5종 치료제 개발이 주요 사업이다. 국내 삼진제약과 미국 호프바이오사이언스(Hope Bioscience)에 총 3건의 라이선스아웃(Licence-out)을 완료한 상태다. 2020년까지 누적 라이선스아웃 5건을 목표하고 있다 .

'녹스 저해제 발굴 플랫폼'은 당뇨병 합병증 치료제 개발을 위한 핵심 기술이다. 녹스란 체내에 존재하는 효소로, 활성화 산소 생성 조절 역할을 한다고 알려져 있다.

압타바이오는 '녹스 저해제 발굴 플랫폼'을 기반으로 ▲당뇨병성 신증 ▲비알콜성 지방간염(NASH) ▲황반변성 ▲당뇨성 망막 변증 ▲동맥경화증 5가지 당뇨합병증 신약 파이프라인을 확보했다.

압타바이오의 또 다른 핵심 기술인 '압타(Apta)-DC 플랫폼'은 난치성 항암치료제 개발을 대상으로 한다. 압타머는 항체를 대신할 수 있는 기술로 암세포만 표적 치료하는데 용이하다. 압타바이오의 '압타-DC'는 세계 최초 압타머-약물 복합체 기술이다. 2010년 국내 특허를 출원하고 현재 미국, 유럽, 일본 등에 특허를 등록해 유사 기술의 시장 진입을 차단했다.

압타바이오는 국내외 시장 대상 라이선스아웃 체결을 수익 모델로하고 있다.

이 대표는 "회사의 기본 전략은 수익률 극대화를 위한 임상 2a 이후 라이선스아웃 추진이지만 개발 리스크 분산 및 파트너사의 역량을 이용한 빠른 개발을 위해 비임상 단계에서 공동개발 모델도 함께 추진 중"이라고 말했다.

회사는 핵심기술 개발 초기 단계에 이미 삼진제약을 대상으로 2016년 압타-16(혈액암 치료제)과 지난해 황반변성 치료제 라이선스아웃을 완료했고 미국 호프바이오사이언스로는 2016년에 압타-12(췌장암 치료제)를 라이선스아웃 했다.

그는 "현재는 당뇨병성 신증과 비알콜성 지방간염(NASH)에 대해 미국, 유럽, 중국 등의 글로벌 상위 10여개 제약사와 라이선스 아웃 협의를 진행 중"이라며 "코스닥 기술특례 상장 직후 파이프라인별 임상에 본격적으로 돌입해 라이선스아웃 진행에 가속도를 낼 것"이라고 말했다.

당뇨병성 신증과 비알콜성지방간염(NASH)은 올해 하반기에 임상 2상 진입을 목표로 하고 있으며 황반변성과 압타-16(혈액암 치료제)은 임상 1/2상에 진입 할 예정이다.

압타바이오의 총 공모주식수는 218만주, 주당 공모 희망 밴드는 2만1000~2만5000원이며 공모금액 규모는 457억 원에서 545억 원이다. 29일까지 수요예측을 시행해 공모가를 확정하고 다음달 3~4일 공모 청약을 진행한다. 상장 예정일은 다음달 12일이며 대표 주관사는 삼성증권과 미래에셋대우다.

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