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펩트론 cGMP 인증 위해 이병인 생산총괄 전무 영입

  • 송고 2020.03.17 15:33 | 수정 2020.03.17 15:33
  • 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)

이병인 펩트론 전무.ⓒ펩트론

이병인 펩트론 전무.ⓒ펩트론

약효지속성 의약품 연구개발 전문 기업 펩트론은 바이넥스 바이오생산본부장 출신의 이병인 전무를 회사의 GMP 시설인 오송바이오파크 공장장으로 영입하고, 임상∙개발 및 생산 경쟁력 강화에 나선다고 17일 밝혔다.

이병인 전무는 서울대학교 화학공학과를 졸업하고 LG생명과학 기술팀 부장, 테크윈 BT사업부 이사, 바이넥스 바이오생산본부 본부장(전무) 등을 역임하며 다년간 바이오 분야에서 GMP 시설 구축 및 GMP 생산 분야의 경력을 쌓았다.

펩트론은 신임 공장장이 가진 핵심 노하우를 바탕으로 우선 오송바이오파크의 cGMP(미국 FDA 의약품 품질 관리 기준) 인증을 추진하고, 파킨슨병 치료제 'PT320' 해외 임상과 전립선암 치료제 'PT105'의 국내 임상 및 상용화에 주력한다는 전략이다.

PT320은 GLP-1 수용체 활성제인 엑세나타이드(Exenatide)를 파킨슨병 치료제로 최적화한 약효지속성(서방형) 신약이다. 회사는 현재 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상도 계획하고 있다.

전립선암 치료제 PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 스마트데포(SmartDepot)에서 개발·생산된 1호 제품으로, 국내 제약사와의 기술이전 및 원료공급 계약기간이 만료됨에 따라 새로운 상용화 계획에 돌입했다.

이병인 전무는 "회사의 생산총괄 책임자로서, 해외 시장 진출을 위한 cGMP 시설 구축 및 주력 제품인 약효지속성 의약품의 임상 및 상용화에 매진하겠다"고 강조했다.


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