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압타바이오 'APX-115' 유럽 4개국 임상 2상 승인

  • 입력 2020.08.04 08:45 | 수정 2020.08.04 08:45
  • EBN 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)

ⓒ압타바이오ⓒ압타바이오

항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오는 당뇨병성신증 치료제 'APX-115'의 유럽 4개국 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 모두 완료했다고 4일 밝혔다.


회사는 지난 3월 헝가리, 체코, 세르비아, 불가리아 유럽 4개국에 APX-115 임상 2상 시험계획 신청을 마친 바 있다. 이후 5월13일 헝가리에서 첫 승인이 이뤄졌으며 6월8일에는 불가리아, 6월9일에는 세르비아에서 각국 기관 상황에 따라 순차적으로 승인이 이뤄졌다.


압타바이오는 유럽 4개국 총 22개 기관에서 140명의 환자를 대상으로 임상을 진행할 예정이다. 이달 내 환자군 모집을 진행해 첫 투약을 실시할 계획이다.


압타바이오 관계자는 "유럽 4개국에서 IND 승인이 모두 무사히 완료돼 기쁘다"며 "임상 2상도 그 과정을 철저히 해 성공리에 시험을 마무리할 수 있도록 하겠다"고 말했다.


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