개발부터 임상시료 생산까지 전 과정 위탁개발 계약 체결
삼성바이오로직스가 카나프 테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)와 망막질환 치료제 개발에 나선다.
삼성바이오로직스는 카나프와 망막질환 치료제(물질명 KNP-301)의 세포주 개발·공정개발·비임상·임상시료 생산 등 신약 개발 전 과정을 지원하는 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.
카나프의 신물질 KNP-301은 망막질환인 건성 황반변성과 당뇨 망막병증을 적응증으로 하는 이중융합단백질이다.
김태한 삼성바이오로직스 대표는 “바이오벤처에 매우 중요한 첫 물질 개발을 삼성바이오로직스에 맡겼다는 것은 그만큼 당사의 CDO 서비스에 대한 믿음이 있다는 것"이라며 "공정 및 제형 개발이 핵심인 망막질환 치료제를 성공적으로 개발해 CDO 서비스의 전문성을 세계적으로 입증할 것"이라고 말했다.
이병철 카나프 대표는 “글로벌 CDMO인 삼성바이오로직스와의 파트너십을 기쁘게 생각한다"며 "자체 임상 인력과 파이프라인에 전문화돼 있는 핵심오피니언리더(KOL) 및 임상시험수탁기관(CRO) 네트워크 활용을 통해 글로벌 임상을 성공적으로 완수할 것”이라고 말했다.
©(주) EBN 무단전재 및 재배포 금지
서울미디어홀딩스
패밀리미디어 실시간 뉴스