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파멥신 '바이오 유럽 2020'서 글로벌 파트너링 추진
- 송고 2020.10.23 13:58 | 수정 2020.10.23 14:03
- EBN 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)
ⓒ파멥신
파멥신은 오는 26일부터 29일까지 온라인으로 개최되는 제약바이오 컨퍼런스 '바이오 유럽 2020(Bio Europe 2020)'에 참가한다고 23일 밝혔다.
올해 26회를 맞은 바이오 유럽은 유럽 최대 규모의 바이오 포럼으로, 세계 최대 규모의 바이오 행사인 바이오USA 다음으로 큰 행사다. 전 세계 약 50개국에서 3000명 이상의 바이오 산업관계자들이 참가해 최신 바이오 기술, 연구 성과, 그리고 서비스를 선보인다.
파멥신은 이번 행사를 통해 자사 혈관성장인자수용체-2(anti-VEGFR2) 항체 '올린베시맙(Olinvacimab)'과 'PMC-403', 'PMC-309'에 대한 홍보, 공동연구, 기술이전 가능성에 대한 논의를 진행할 예정이다.
파멥신의 항암 후보물질 올린베시맙은 글로벌 제약사 MSD의 '펨브롤리주맙(키트루다)'과 병용투여로 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)과 재발성 교모세포종(rGBM) 환자를 대상으로 한 2건의 글로벌 임상1b상이 진행 중이다.
지난달 제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제할술대회에서 발표된 중간 결과에 따르면 '올린베시맙-키트루다' 병용요법은 두 임상 모두에서 1차 평가 변수였던 약물제한독성(DLT)과 안전성을 충족했다. 전이성 삼중음성유방암 임상에서는 긍정적인 효능도 관찰됐다.
파멥신은 올해 말 두 임상이 마무리되면 MSD와 협의해 내년 상반기 전이성 삼중음성유방암 임상 2상을 시작할 계획이다.
PMC-403은 구멍이 뚫려 있는 등 비정상적으로 형성된 신생혈관과 혈관성 질환으로 인해 망가진 기존 혈관을 정상화하는 기전이다. 파멥신은 올해 6월 삼성바이오로직스와 PMC-403의 위탁개발생산 계약을 체결했으며, 오는 2022년 안질환을 적응증으로 하는 글로벌 임상 1상 진행을 목표로 하고 있다.
파멥신 관계자는 "바이오 유럽 2020 참여로 이뤄지는 글로벌 제약사들과의 미팅에서 파멥신은 자사의 기술력과 가능성을 소개하고, 대상 기업들의 니즈(needs)와 약물 개발 분야의 트렌드를 파악할 예정"이라며 "이번 행사는 파멥신의 기업 인지도를 높이고 글로벌 네트워크를 확대해 다른 제약사들과의 파트너십을 구축할 수 있는 좋은 기회가 될 것"이라고 말했다.
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