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동아ST 3분기 영업익 67억…전년비 68.7% ↓

  • 송고 2020.10.28 17:12 | 수정 2020.10.28 17:14
  • EBN 권영석 기자 (yskwon@ebn.co.kr)

ⓒ동아ST

ⓒ동아ST

동아ST는 올해 3분기 매출 1456억원, 영업이익 67억원을 각각 기록했다고 28일 밝혔다.


전년 동기 대비 매출은 10.0%, 영업이익이은 68.7% 줄어든 수치다. 당기순이익은 전년 동기 대비 79.4% 감소한 42억원으로 집계됐다.


이번 3분기 실적은 코로나19에 따른 불확실한 경영환경에서 전문의약품(ETC) 부문과 의료기기·진단 부문의 선전에도 해외수출 부문이 감소하고, 기술수출 수수료 등의 매출감소로 전년 대비 하락했다는 게 회사 측 분석이다.


전문의약품 부문의 3분기 매출은 모티리톤, 슈가논, 가스터, 주블리아 등 주력제품의 매출 증가에도, 코로나19로 내원 환자수 감소에 영향을 받는 일부 제품의 매출 감소로 전년 대비 하락했다는 설명이다. 또 해외수출 부문의 3분기 매출은 코로나19 영향으로 캔박카스 등의 수출 감소에 따라 전년 대비 하락했다.


의료기기·진단 부문의 3분기 매출은 코로나로 인한 감염관리 제품의 매출 증가로 전년 대비 성장했다. 동아에스티는 연구개발(R&D)에 있어서 중·단기적으로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중하고 있다.


장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에 집중할 계획이다.


회사 측은 "당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상을 완료, 안전성에 유의한 이슈가 없었으며 약력학지표에서도 임상2상 시험으로 진행할 수 있는 긍정적인 결과 확인했고 동물실험에서 NASH치료제로 개발 가능성도 확인했다"며 "향후 당뇨 및 NASH치료제로 개발과 라이선스 아웃을 진행할 예정"이라고 말했다.

이어 "당뇨병치료제 슈가논은 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 합작사인 레드엔비아가 국내 임상2상을 진행 중이며, 최근 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다"고 설명했다.


한편 동아에스티에 따르면 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207에 대한 국내에서 임상1상을 완료하고 생물학적동등성시험(Pilot BE) IND 승인을 받았다.


인도에서 임상1상 진행 중으로, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 국내 임상3상 준비 중이다.


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