셀트리온, ‘월드 ADC 2025’서 ADC 신약 2종 비임상 성과 첫 공개

셀트리온은 이달 3~6일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘World ADC 2025’에 참가해 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다고 6일 밝혔다.

월드 ADC는 전 세계 1400여 명의 전문가와 산업 관계자가 최신 ADC 기술과 성과를 공유하는 세계적 콘퍼런스로, 셀트리온은 5일 오전 자체 개발 중인 두 신약 파이프라인 ‘CT-P70’과 ‘CT-P71’의 연구 성과를 공개했다.

비임상 결과에 따르면 CT-P70은 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI 내성 모델에서 세포 생존율 감소와 종양 성장 억제 효과를 보였다.

CT-P70은 비소세포폐암 외에도 대장암과 위암 등 다양한 암종에서 항암 효능을 유지해, 3세대 EGFR-TKI 내성 폐암을 포함한 넓은 고형암 적응증으로 후속 임상 가능성을 확인했다.

또 다른 후보물질 CT-P71은 요로상피암·유방암·전립선암 모델에서 기승인된 ADC 치료제 ‘파드셉(Padcev, 성분명 엔포투맙 베도틴)’과 동등한 수준의 항암 효과를 보였다.

CT-P71은 파드셉 내성 및 불응 모델에서도 항암 활성을 유지했으며, 탑재 약물(payload)의 안전성을 고려할 때 더 높은 투여 강도로 효능 확장이 가능할 것으로 기대된다는 설명이다.

CT-P70과 CT-P71은 각각 cMET과 Nectin-4를 표적하는 ADC 치료제로, 두 파이프라인 모두 미국 FDA와 국내 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받고 임상을 진행 중이다.

셀트리온은 2종 파이프라인의 견고한 비임상 효능을 바탕으로 후속 임상 단계에서도 긍정적 결과를 도출해 동일 기전 치료제 중 ‘베스트 인 클래스(Best-in-Class)’ 신약 개발을 완주한다는 전략이다.

셀트리온 관계자는 “이번 발표는 자체 개발 ADC 2종의 경쟁력을 글로벌 무대에서 인정받은 의미 있는 성과”라며 “비임상에서 확인된 항암 효능을 기반으로 임상 단계에서도 우수한 결과를 이어가 글로벌 항체 신약 분야 경쟁력을 확대하겠다”고 말했다.