동아에스티·메타비아, 美비만학회서 ‘DA-1726’ 임상 1상 결과 공개

동아에스티(ST)와 관계사 메타비아가 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 차세대 비만치료제 후보 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상과 전임상 결과를 공개했다.

동아에스티와 관계사 메타비아(MetaVia)는 4일(현지시간) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘미국비만학회(ObesityWeek 2025)’에서 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 및 신규 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 5일 밝혔다.

‘DA-1726’은 옥신토모듈린(Oxyntomodulin) 유사체 계열의 신약 후보로, GLP-1과 글루카곤(Glucagon) 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제, 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 유도한다. 이를 통해 체중 감량과 혈당 조절을 동시에 달성하는 것이 특징이다.

이번 임상 1상은 비만 성인 9명을 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위해 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행됐다. 용량 적정 없이 32mg을 주 1회, 4주간 피하 투여한 결과 투여군은 평균 4.3%(4.0kg), 최대 6.3%(6.8kg)의 체중 감소를 보였다. 또한 허리둘레가 최대 10cm 줄었으며, 투약 종료 후 2주간 효과가 유지됐다.

연구진은 DA-1726이 용량-선형적 약동학 특성과 80시간의 반감기를 보임에 따라 ‘주 1회 투여형 비만치료제’로 개발 가능성을 확인했다고 설명했다.

동시에 발표된 전임상 연구에서는 고지방 식이로 비만을 유도한 마우스 모델을 활용했다. DA-1726은 식욕 억제 및 에너지 소비 증가를 통해 체중을 감소시켰으며, 티르제파타이드(Tirzepatide) 대비 유사한 음식 섭취량에서도 더 큰 체중 감량 효과를 보였다. 특히 기초대사량 증가폭이 유의하게 높아, 운동량 변화 없이도 체중 감소가 이루어졌다.

또한 콜레스테롤(T-CHO), LDL-C, 중성지방 감소 효과가 펨비두타이드(Pemvidutide) 대비 우수하게 나타났으며, 지방량 감소와 제지방량 유지 등 체성분 개선 효과도 확인됐다.

현재 메타비아는 최대 내약 용량(MTD)을 탐색하기 위한 추가 임상 1상을 48mg 용량으로 진행 중이며, 올해 말 결과 발표를 앞두고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 “임상 1상에서 우수한 안전성, 초기 체중 감소, 허리둘레 감소, 심혈관 안전성을 확인했으며, 약동학 특성과 80시간의 반감기를 통해 주 1회 비만치료제의 가능성을 입증했다”며 “DA-1726은 차별화된 비만치료제로서 경쟁력을 강화하고 있으며, 현재 진행 중인 최대 내약 용량 탐색을 위한 추가 임상 1상을 통해 경쟁력을 더욱 명확히 입증해 나가겠다”고 말했다.