프로젠, 비만·당뇨 치료제 'PG-102' 임상 2상 첫 투약

프로젠은 차세대 비만 및 당뇨 치료제로 주목받는 'PG-102'의 국내 임상 2상을 첫 환자 투약과 함께 시작했다고 6일 밝혔다.

이번 연구는 제2형 당뇨와 비만을 앓고 있는 환자를 대상으로 총 12주간 진행되며, 치료 효과와 안전성을 면밀히 평가할 예정이다.

PG-102는 프로젠이 독자적으로 개발한 NTIG 플랫폼 기반의 GLP-1/GLP-2 이중 작용제로, 기존 GLP-1 계열 약물 대비 혈당 조절, 체중 감소, 장 기능 개선에서 우수한 효능을 보이고 있다.

이런 특성은 특히 오젬픽(semaglutide)과 마운자로(tirzepatide)에 견줄만한 경쟁력을 보여준다고 회사 측은 설명했다.

비임상 연구 결과에 따르면 PG-102는 중증 당뇨 모델에서 체중 보존과 혈당 정상화뿐 아니라 베타세포 보호 효과도 입증됐다. 또한 비만 모델에서도 체중 감소와 근육량 유지에 뛰어난 성과를 나타내며 향후 혁신적 치료제로서의 가능성을 시사했다.

임상 1상에서는 정상인을 대상으로 단회 및 반복 투여 시험을 통해 탁월한 안전성과 내약성이 확인됐다. 회사 측은 초기 용량 증량 없이 사용 가능한 점과 글루코스 내성 개선 효과도 추가로 입증됐다고 전했다.

특히 비만 환자를 대상으로 한 반복투여 시험에서는 4주간 최대 8.7%의 체중 감소 효과를 기록하며 주목받았다. 이번 임상 2상을 통해 PG-102가 실제 환자들에게 미치는 치료 효과와 안정성이 본격적으로 검증될 전망이다.

김종균 프로젠 대표는 “임상 2상 시험을 통해 안전성과 유효성을 신속히 검증해 국내외 라이센싱 및 파트너십 기회를 적극적으로 확대할 계획이다”고 말했다.