한미약품, ‘엔서퀴다’ 기술이전 효과에 3분기 영업익 551억원…전년比 8%↑

한미약품이 올해 3분기까지 누적 매출 1조1146억원을 달성하며 외형 성장과 수익성 두 부문에서 모두 견고한 상승세를 이어갔다.

한미약품은 3분기 연결기준 잠정 실적을 발표하며 매출 3623억원, 영업이익 551억원, 순이익 454억원을 기록했다고 30일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 0.1% 영업이익은 8%, 순이익은 29.9% 증가했다. 연구개발(R&D)에는 매출의 17.2%인 623억원을 투자해 미래 성장동력 확보에 집중했다.

실적 개선은 주력 개량·복합신약의 안정적 성장과 글로벌 기술이전 성과가 주도했다. 특히 길리어드사이언스(Gilead Sciences Inc.)와의 ‘엔서퀴다’ 기술이전 계약에 따른 선급금 수취가 수익성 향상에 기여했다.

3분기 원외처방 매출(UBIST 급여기준)은 전년 동기 대비 3.0% 증가한 2565억원을 기록했다. ‘로수젯’은 589억원(전년 대비 +10.1%), ‘아모잘탄패밀리’ 370억원, ‘에소메졸패밀리’ 157억원을 기록했다. 특히 당뇨병 치료제 ‘다파론패밀리’는 58.7% 성장하며 차세대 블록버스터로 부상 중이다.

올해 3분기에는 세계 최초 저용량 3제 항고혈압제 ‘아모프렐’, 골다공증 치료제 ‘오보덴스’, 인플루엔자 치료 주사제 ‘한미페라미비르주’ 등 신제품이 잇따라 출시돼 성장 모멘텀을 강화했다.

한미약품은 고혈압·이상지질혈증·당뇨병 등 생활습관병 치료 복합제 전략을 중심으로, 순환기·비뇨기·골대사 영역으로 브랜드 확장을 이어가고 있다.

연구개발 부문에서도 성과가 이어지고 있다. 비만신약 프로젝트 ‘H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)’을 통해 개발 중인 ‘에페글레나타이드’는 임상 3상 중간 결과에서 우수한 효능과 안전성을 보여 ‘국민 비만약’으로의 가능성을 입증했다. 또한 삼중작용제 HM15275(2030년 상용화 목표)와 HM17321(2031년 목표) 등 차세대 비만치료제 개발에도 속도를 내고 있다.

항암 분야에서도 표적 단백질 분해(TPD), 메신저 리보핵산(mRNA), 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합체(ADC) 등 차세대 모달리티 기술을 다수 확보하며 글로벌 학회에서 성과를 공개했다.

한편 중국 자회사 북경한미약품은 매출 941억원, 영업이익 236억원을 기록하며 전년 동기 대비 각각 11.6%, 57.6% 증가하는 두 자릿수 성장을 달성했다. ‘마미아이’, ‘매창안’ 등 소화기 제품이 실적을 견인했다.

박재현 한미약품 대표이사는 “3분기는 혁신 제품의 성장과 글로벌 임상 진전이 동시에 이뤄진 의미 있는 시기였다”며 “한미의 브랜드 경쟁력을 기반으로 글로벌 진출을 확대하고, 신약 파이프라인의 가치를 높여 주주들의 기대에 부응하겠다”고 말했다.