지씨씨엘, 큐어버스와 알츠하이머 신약 임상1상 계약

임상시험 검체 분석 전문 기관 지씨씨엘(GCCL)이 큐어버스와 함께 알츠하이머 신약개발 후보물질 CV-01에 대한 임상1상 시험 수탁계약을 체결했다고 24일 밝혔다.

이번 임상시험은 건강한 젊은 성인과 노인을 대상으로 CV-01의 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약동학/약력학적 특성 및 음식물이 생체이용률에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 한다.

지씨씨엘은 이를 위해 최첨단 드롭렛 디지털 중합효소 연쇄반응(ddPCR) 기기를 활용해 메신저리보핵산(mRNA) 4종 분석을 포함한 검체 관리와 프로젝트 관리를 맡는다.

특히 mRNA 분석은 알츠하이머병과 같은 신경 질환 연구에서 중요한 역할을 한다. 특정 신경세포의 사멸과 관련된 유전자 발현을 추적하고 치료 효과를 평가하기 위해 고도의 정밀 기술이 필요하며, 지씨씨엘은 이러한 요구를 충족시키기 위한 전문성을 제공할 예정이다.

큐어버스가 개발 중인 CV-01은 저분자 화합물을 기반으로 하는 혁신적인 신약이다. 이 물질은 keap1/Nrf2 신호전달 경로를 통해 신경염증을 조절하며 기존 승인 약물 대비 높은 대사 안정성과 우수한 Nrf2 활성화 효능으로 주목받고 있다.

또한 경구 복용 가능 형태로 개발돼 환자 편의성을 크게 높였다. 최근에는 글로벌 제약사 안젤리니파마와 기술수출 계약까지 체결하는 성과를 거뒀다.

조성진 큐어버스 대표는 “CV-01은 기존 치료제의 한계를 극복하며 새로운 가능성을 열 것으로 기대된다”며 “지씨씨엘과의 협력이 알츠하이머 치료 분야에서 중요한 이정표가 될 것”이라고 밝혔다.

조관구 지씨씨엘 대표도 “당사의 정밀 분석 기술력이 이번 협력에서 빛을 발할 것”이라며 “혁신적인 알츠하이머 신약개발 성공을 위해 최선을 다할 계획”이라고 전했다.

한편 2021년 설립된 큐어버스는 한국과학기술연구원(KIST)의 뇌과학연구소 인프라를 기반으로 저분자 화합물을 이용한 혁신적인 뇌질환 치료제를 개발하고 있다. 지씨씨엘 역시 국내외 제약바이오 기업들을 대상으로 GCLP 인증 기준에 맞춘 맞춤형 임상 분석 서비스를 제공하며 아시아 및 글로벌 시장에서 경쟁력을 확대하고 있다.